Ik heb zeer veel pijn. Maar de juiste didianose krijg ik niet.

ik Heb veel pijn.  Bot, spieren. Wervels .

ik kan niet veel meer.

maar opkook zo bobbels op mijn sceenbeen maar dar kan niet van overbelasting zijn. Ook heb ik. Ik er pijn in. Ook pijn voor rechter arm, ook iijjnn. Schouderblad.  Mijn rug is ook nniiet goed. Wat ik ook raar vind. Dr. Spreekt van ontstekingen  maar in bloed ziet men geen ontstekingen. Maar ze spreken  ontstekingen. Ook dr. Spreekt van gewrichts ontstekingen.maar ik heb geen gewrichts pijn.  Ik heb eerder bot spierpijn en rug en nek pijn ook gezichtspijnen. In nek zijn er wel uitpuilingen ook in rug.  In nek komt het wel tegen mijn ruggenmerg.  Ook mijn spieren van boven armen voelen gelijk dat ik zeer zwaar werk gedaan heb.  Ook krachtverlies. Bij spierversterkende zien bij onderzoek dat mijn spieren niet meer ontspannen. Ook in rechter schouder is er een spier licht verlamt, men ziet ook Ier verezrzwakkingen. Van waar komt botpijn? Ook men zag in een vorige bloeduitslag de ziekte van betherew. Terwijl een later bloeduitslag dit niet meer te zien. Dat is erg erg raar. Ook vind ik raar telkens ze bloed test doen zijn telkens,s de rode bloedcellen verhoogt. Nu stond er zelfs 1 * bij. Nog niet alarmerend denk ik maar ik vind het verdacht dat de roe rode bloedcellen verhogengen.  Ik heb wel al 4 jaar geleden een botscan gehad. Toen was deze goed. Maar op 4 jaar kan er veel gebeuren. Ook heb ik,sterke oneffenheden op mijn schedel. Jee kan dat vergelijken met builen op. Op je hoofd lijkt mijn schedel gelijk met builen. Lijkt dat. Dat bot vergroeit. Maar niemand doet de moeite om de juiste diagnose te stellen. Toen mijn kinexieste naar mijn huisarts belde en zeij dat ze knobbels op op mijn scheenbeen. Voelde  zei hij dat het slijmbeurs ontsteking is. . Terwijl op scheenbeen geen slijmbeurs is. Ik kan niets meer volgen ook mijn spieren voelen zwaar en moe. Minder kracht. Medicatie die ikIk krijg voor de pijn. In mijn rug en nek is morfine via pijnpomp. Ook moet ik om de twee uur oxynorm instant nemen. Ook moet ik 2 X per dag targinac belen. Ontstekingsremmers kan ik niet nemen omdat ik maagbloedingen doe. Ik hen al van alle pijnstillers benoemen. Ni niets due helpt, 4 jaar gelden zijn ze gestart met boven op de pijnpomp en targinac en ixynom met leducubake cannabis,  toen was pijn vele beter maar nu is ondertussen. De pijn terug veel verergert.  En helpt mijn pijn medicatie niet meer zo goed.  Ik kan niets meer terwijl ikIk k erg graag zou werken. Ook sporten ga niet meer. Ik kan nergens gaan in de auto elk schokte is erg pijnlijk. Ik heb goedkeuring euthanasie maar mijn huisarts is een oude dr. En is tegen euthanasie.  Moeten mensen dan zo lijde, afzien.  Niemand die echt zegt wat ik echt heb. Ook dr. Kunnen mij geen blaasjes wijs maken . Ook pijn artsen. Zei ik verliet dat je  fobromylogie er bij hebt maar om zeker te zijn moeten we het onderzoeken. Terwijl ik 100 procent zeker ben dat ik dit niet heb. Ook mijn huisarts zegt dit heb je zeker niet daar lach ik meer dat ze dat in pijnkliniek zezeggen. Ik be, totaal vertrouwen van dr. Kwijt. Ook nadeel is ze zien jou medische dosis en gaan van daar uit. Inblaast dadat ze dat medische dossier nieiet bekijken. En aan allle opnieuw van nul zoeken ..misschien, zien zeer dadan. Iets anders, ik ben het beu niet weten wat ik echt hen e, al die ondragelijke pijn die steeds erger en erger wordt. Ik kan niet meer ik ben op, ik ben mijn vertrouwen voor.  100 % in dr. Kwijt