mensen die Euthyrox nemen zouden kunnen overstappen op Tirosint als zij nog restklachten hebben zoals pijnlijke, vermoeide  en/of brandende spieren.

Na 8 jaar klachten van dien aard na 1 dag innemen van Tirosint  alle klachten verdwenen!

 

graag zou ik vernemen van anderen die dit ook hebben meegemaakt.

Hallo ik ben maria 45 jaar en weet nu 8 jaar dat ik een trage schildklier heb slik 8 jaar euthyrox maar heb periodes dat ik doodziek ben.depressief oververmoeid slechtslapen darmen in de knoop enorme pij  in gewrichten en spieren en tassen tillen kan ik 1 minuut en dan doen me armen enorme pijn.ook ben ik weer 20 kg aangekomen nadat ik er 40 kwijtraaktede 1e jaren.ik vind dat het door de medische wereld niet serieus genomen word.het is absoluut een zwaar leven als je een auto imuun ziekte hebt.ik weiger me er aan over te geven maar op de hele slechte dagen stort ik in.heb ook enorme huilbuien.er zijn al allemaal labels bij geplakt maar allemaal natte vinger werk.ben boos gefrustreerd en na al die jaren is de koek op bij mij.de enige troost is dat ik niet alleen ben.jullie allemaal en nog vele met ons hebben dit probleem.we worden maar gezust met ophogingen en bloedprikken en ja je moet er mee leren leven.verdorie.overal word onderzoek en geld aan uit gegeven en wij moeten gewoon genoegen nemen met zogenaamde artsen en jnternisten die eigenlijk niets weten.net als dat de ene zieke de andere niet is of de ene autist de andere niet is is dat met ons ook zo.natuurlijk hecht ik waarde aan tips van andere lot genoten maar het blijft een feit dat dit een klote ziekte is en ik vind dat er gewoon eens serieus omgegaan moet worden hiermee door de medicie.mijn leven lijd echt onder dit alles en daarnaast ben ik ook nog moeder ik probeer het mijn dochter altijd wel uit te leggen maar nu ze in de pubertijd zit zet ze zich af en zegt ze ja maar jij bent altijd ziek als ik haar zeg dat ik sommige dingen nu even niet kan.dan doe ik ze toch omdat ik me schuldig voel en ik als moeder verplichtingen heb en verantwoordelijkheden maar ik ben zo moe van alles.op dit moment is de pijn in mijn gewrichten en spieren zo enorm dat ik dan denk dit kan toch niet alleen liggen aan mijn schildklier.ach ik kan een boek schrijven hier maar denk dat jullie zelf dat boek ook al 300x gelezen hebben.liefs

Reageren

Anna dank voor de tip trouwens kga vandaag nog bellen naar mijn internist wauw zou geweldig zijn als het bij mij ook zou helpen

Reageren

1. ook ik heb al een jaar of 16 een trage schildklier ik herken die gewrichtspijnen branderig gevoel in benen zere knieen en zere handen
2. Het heeft lang geduurd maar nu weet ik dat mn tsh dan voor mij persoonlijk te hoog is rond de 1 voel ik me prima en op die momenten  is hij boven de 2.5 tijd voor verhoging medicatie.

Reageren

Hallo allemaal

heb 3 jaar lang problemen met mijn schildklier zeer traag mijn huisarts is van alles aan het proberen lijkt mij twee maanden terug de dosering tyrax verhoogt naar 150 Mg na twee maanden werd ik gek kon niks meer zweten als een gek trillingen net of ik schok ben moest weer bloed prikken probleem zij de huisarts ik had nu een zeer snelle schildklier waar ben je mee bezig zij ze ik wist het wel ze heeft zich vergist met de dosering nu heb ik weer een zeer trage schildklier en ook mijn armen en boven benen branden als een gek en spierpijn om een lang Verhaar kort te houwe na 3 jaar kloten mag ik eindelijk naar de ziekenhuis wand mijn huisarts krijgt mijn schildklier niet bijgesteld en na 3 jaar ben ik achter gekomen dat het medische gebeuren in Nederland er slecht is ze weten niks ik heb zo veel klachten mijn leven is een ramp heb psychische problemen erg depressief door mijn trage schildklier elk arts waar ik ben geweest de vragen due ik stel kunnen ze niet beantwoorden ze gaan eerst Naar Google dan naar de dokters vraagbaak zorg in Nederland is waaaaardelooos

Reageren

Ook hier dezelfde klachten als jullie! Ook lage bloeddruk erbij, en ook type 1 diabeet sinds 5 jaar.

Ben doorverwezen naar neuroloog door mijn internist, maar verwacht daar niets van! Zij zegt dat mn waardes goed zijn maar  mijn ft4 van 14 is wat aan de lage kant vind ik zelf . Ophogen is geen goed idee vanwege een tsh van onder de 1.

Enorme moeheid in spieren van armen en benen. Kan mn armen bijna niet omhoog doen, en trappenlopen kost me veel moeite.

Het kwam de internist niet bekend voor ( nou ja!! ) Vandaar doorgestuurd naar de neuroloog. DIE weet t natuurlijk ook niet. Ik ben  eens overgestapt van t ene merk  naar t andere ,en dat was een enorm verschil .

Klachten waren allemaal weg voor 3weken en toen was t weer terug!  Ik heb even geweten hoe t was zonder pijn en n fit hoofd.

Het ook al eens 6 weken t3 geprobeerd maar niets van gemerkt, dus dat was ook geen oplossing. Misschien eens LDN proberen.

Reageren

Nadat er bij mij een te snelle schildklier is geconstateerd kreeg ik strumazol  voorgeschreven.  Na 3 mandy kwam daar nog 100mg thyrax bij.  Ik had al pijn in mijn gewrichten, vooral mijn knie en rug. Ik en mijn fhysio denken aan atrose.

Maar nu komen daar die vreselijke zeurderige en pijnlijke plekken aan scheenbeen, heupen, polsen, bovenarmen, duimen enz enz  nog bij. Nu lees ik dat jullie dat ook hebben. Komt dit van b de medicijnen? Heb al een rolstoel aangevraagd.  Kan nog geen km meer lopen en verga van de pijn.

Is er nog hoop? Heeft iemand goede raad? Wordt er erg hopeloos en depri van.

 

Reageren

Valt mij op dat bij euthyrox veel spierpijn voorkomt.Heb zelf ook veel spierpijn op het moment vooral mijn handen.
In Frankrijk wilde ze de nieuwe euthyrox niet meer

Reageren

De nieuwe euthyrox zorg toch vaak voor spierpijn. Maar het is ook een gegeven dat bij te weinig schildklierhormoon ook gewrichtspijn op treed.Heb pas nog een medisch artikel gelezen waarin stond dat zeker bij de oudere met gewrichtspijn in 80 procent een te langzaam werkende schildklier het geval is.

Reageren

Het klopt als de schildklier te traag werkt merk ik dat aan de spieren.
Bij euthyrox is dit veel meer om nog maar te zwijgen over de tablet zelf. Bij inname een branderig gevoel in maag.Ik denk dat het komt door de citroenzuur. Ze hadden er over moeten nadenken dat de mensen het op een lege maag innemen.

Reageren

Ik ben een vrouw van 63 jaar. Op mijn 44e werd een gegeneraliseerde artrose geconstateerd en ik kreeg twee kunstheupen. Tegelijkertijd ook borstkanker met chemo en hormoonbehandelingen genezen.
Vier jaar gekeden operatie aan mijn voet, twee tenen vastgezet en botwoekering onder mijn achillespees verwijderd.
Twee jaar geleden bleek mijn schildklier te traag te werken. Nu slik in levothyroxine , maar de gewrichtspijn wordt erger.
Ik herken dat branderige gevoel wat sommigen beschrijven.
Inmiddels beweeg ik te weinig, slaap slecht en zoek mijn energie uit teveel suikers.
Wie herkent zich hier in en heeft tips ?

Reageren

Veel klachten kan je via de natuurlijke weg wel bijsturen maar met zulke heftige dingen als je situatie na chemo waarschijnlijk maar beperkt. Een natuurgenezer zou je misschien een klein eindje op weg helpen.

Reageren

Ik had eerst de vermoedelijke diagnose van reumatoïde artritis

Na het bloed onderzoek bleek ik een te trage schildklier te hebben

Nu twee maanden schildklier medicatie slikken en terug naar de reumatoloog om te kijken of het een combinatie is

Omdat ik een reuma stofje in mijn bloed heb

Reageren

Neem cytomel! Sterkte

Reageren

Lang nagedacht of ik hier zou reageren,
in 1999 in het ziekenhuis belandt met acute verlammingsverschijnselen. Kon uiteindelijk alleen mijn hoofd nog bewegen. Bleek een over-actieve schildklier te hebben en in combinatie met Aziatische genen zou ik daardoor mineraaldumping hebben via de urine. Mijn Kalium level was niet eens meetbaar. Na een kalium injectie zat ik binnen 5 minuten weer rechtop. Toen wilden ze de helft van mijn schildklier lam leggen met radioactief jood. Dit heb ik geweigerd. Een jaar later had ik een te trage schildklier.. en eigenlijk sindsdien elk jaar mijn schildklier waarden gemeten. Klachten waren: etalagebenen, slijmbeursontstekingen, pijn in spieren en gewrichten, drukpunten over mijn hele lichaam die pijn triggerden, kaakonstekingen. Van alles geprobeerd, acupunctuur, osteopathie, bewegingstherapie. Niets hielp echt. Ja, pijnstillers slikken, met elke start van de dag een maagwandbeschermer (die jaren later kraakbeenoplossend bleken te zijn (aflevering RADAR). Van onderzoek naar onderzoek, ik werd er mistroostig van. Jan van Bremen instituut voor Reumatologie geweest, daar bleek mijn vitamine D level niet eens meer meetbaar en had ik zwaar verhoogde hoeveelheden spierenzymen in mijn bloed. Reuma had ik niet zeiden ze, maar het was meer de aanhechting van mijn spieren aan mijn gewrichten. En ze zagen dat ik de neiging tot kraakbeenafbraak (ja, die maagwandbeschermers) had in de gewrichten. Pijnstillers daar moest ik echt mee stoppen vonden zij. Mindfulness was meer iets voor mij. (Één keer geweest, nooit meer. Niets voor mij) Gezwommen in warmwater baden tussen, no offense, oude -van-dagen. Tot in bij een oude internist kwam die naast de gebruikelijke waarden ook mijn anti-tpo ging meten. Deze was 7800. Ja, acht-en-zeventig honderd. Maar deze hoefde niet meer gemeten te worden aldus deze arts want daar konden ze toch niets aan doen. Toen heb ik afscheid genomen van ziekenhuizen en dokters en ben ik cold turkey gestopt met pijnstillers. De klachten en zeurende pijn in de ledematen bleef en een vaak brandende schildklier. Elk jaar kan ik minder. Ik heb inmiddels van alles aangeschaft om me op de been te houden. Een apparaat voor Magneetveldtherapie, een loopband, een hometrainer, maar op deze laatste twee hou ik het geen 10 minuten vol. Dat nare gevoel in de benen en armen heb ik opgelost door een EMS apparaat. Ik lag te kijken naar een docu over Memphis dePay, periode Olympique geloof ik, die een knieoperatie had gehad en moest revalideren. Zijn knie was ingezwachteld en daar kwamen draadjes uit naar een apparaat dat zijn spieren stimuleerde en dus zorgde voor spieropbouw. Niet een gewoon TENS apparaatje dus.
Twee van deze apparaten aangeschaft en daar zitten dus ook standen op voor lipolysis en drainage. Das voor het afvoeren van afvalstoffen in de spieren. Dit doe ik drie keer per week en dat helpt gedeeltelijk tegen dat , pardon my french, klotegevoel in mijn armen en benen. 25 jarig jubileum schildklierproblematiek en ik ben er nog. Er is dus hoop, maar het wordt nooit meer zoals het was. Of zoals alle specialisten al die jaren tegen me zeiden, je moet er maar mee leren leven.

Reageren