- pien5 augustus 2011 om 05:32
Hai Annelies,
Kun je iets meer zeggen over problemen met seksualiteit na stoppen met ad. Ik dacht altijd dat er alleen libido verlies is tijdens het gebruik van ad. En dat dit herstelt na stoppen????
En waar kunnen we ons melden dan?Groetjes Pien
Annelies5 augustus 2011 om 21:46Pien,
Reageren
Het betreft niet alleen libido-verlies maar ook impotentie.
Ook na het stoppen met AD blijken veel mensen deze klachten te houden naast div. andere problemen zoals “hersen-schokken, vermoeidheid, evenwichts-problemen enz.laska0018 augustus 2011 om 06:12Ik lees hier allemaal berichten over het cold turkey afkicken maar ik ben van 40 mg gewoon gestopt en het enige wat ik merk is dat mijn hoofd wat wollig is. Verder voel ik me stukken beter, minder vermoeid en ik val eindelijk weer eens wat af.
ReagerenYolande9 augustus 2011 om 16:07Mijn libido is echt nul, dit is ook een van de redenen waarom ik echt wil stoppen met die troep, en zoals ik hierboven schreef dat ik op 10 mg zit, dat klopt niet. Ik heb me vergist. Ik zit op 20 mg en probeerde om de dag een halve tablet te nemen dus 10 mg. Maar nu doe ik het inmiddels via de huisarts met vloeibare paroxetine en dat gaat eigenlijk heel erg goed. Ik ben eerst naar 18 mg gegaan daarna 16 mg en zit nu sinds 2 dagen op 14 mg. De afkickverschijnselen vallen tot nu toe nog mee. Ben wel duizelig en heb erge last van hoofdpijn, maar de bekende schokjes in mn hoofd heb ik op deze manier afbouwen (nog) niet gekregen.
ReagerenGuustje9 augustus 2011 om 19:53Ik ben in 2001 begonnen met het slikken van Seroxat, op een gegeven moment overgegaan op paroxetine, vanwege aanhoudende hyperventilatie aanvallen, het was een roerige tijd in mijn leven.
Dit ging erg goed en ik voelde mij er ook redelijk goed bij.
Ik ben begonnen met 20 mg en op een gegeven moment overgegaan op 10 mg, zonder problemen.
Na enige tijd baalde ik er zo van om afhankelijk te zijn van medicijnen dat op een moment toen ik ‘smorgens vergeten was mijn medicijnen te slikken ik dacht, dit is een stop moment!
Ik heb geen tablet meer geslikt.
Hier heb ik naast de standaard verschijnselen het niet moeilijk mee gehad. Pas na enkele maanden (+6 mnd) kwamen bij mij problemen.Ik kreeg af en toe oorsuizen, maar dat ging weer over.
Tot op een avond er een piep in mijn hoofd kwam die niet meer weg ging, nu al 2 jaar. Meteen daarna kreeg ik last van mijn kaakspieren en daarbij kiezen. (meerdere wortelkanaal behandelingen gehad).Vervolgens kwamen er nek en rugspieren problemen bij, keiharde spieren in de nek. Ik ben het hele medische circus doorgegaan: Huisarts, kno, (kaak)fysio, psycholoog, gewone fysio, rust training ed.
Tegenwoordig slik ik sinds een aantal maanden Lexapro, ik schijn toch wel last van angsten te hebben, maar daar voel ik mij niet beter door.
Ik heb geen idee of dit veroorzaakt wordt door het stoppen met paroxetine, maar na het lezen begin ik daar wel steeds meer van overtuigd te worden.
Zijn er mensen die dit herkennen? Ervaring mee hebben?
Ik neig er nu naar om weer over te stappen naar paroxetine als ik op die manier van de spierpijn af kom, heeft dit een kans?
ReagerenMagali11 augustus 2011 om 14:27Is dit dan gelukt? Hoe heb je het gedaan vanaf 10 mg? Hoelang heb je erover gedaan? Ik wil graag kinderen maar neem nu nog 10 mg. Groetjes.
Reagerenpieterman12 augustus 2011 om 22:01hallo Guustje
Ik ben gestopt 1 jan 2010 na 10 jaar seroxat te hebben geslikt en ik gebruikte 20 mg per dag en heb daar geheel 2009 overgedaan om aftebouwen .
Dus heel voorzichtig gedaan maar nu 20 maanden later ben ik nog steeds een wrak.De gehele dag oorsuizen / fluiten zodat de oren er zeer van doen.
Pijn in de been spieren en vooral de bovenbeenspieren.
veel pijn in de mond en tintelingen rondom de mond en pijn in de kaakspieren en verhemeltespieren het lijkt net of de kiezen of tanden eruit worden gedrukt. (foto,s gemaakt van de tanden en kiezen maar waren goed)
Hitte aanvallen in het hoofd en oren.
Soms krampen alle spieren in de nek en hoofd zodat de tranen uit de ogen komen.OOk soms rare tintelingen in de handen en geen gevoel in de voeten.
Ik heb het hele circus gehad aan doktoren en niemand weet hoe het komt
want volgens de heren medici kan het niet na 20 maanden nog van de paroxetine komen want die zij na 6 weken uit je lichaam.
Alleen hoe het komt dat het zenuwstelsel van slag is dat weet men niet.Ik slik geen medicatie omdat geen arst wat wil voorschrijven .
Maar ik ben soms radeloos van die suis want hij is zo hard dat hij boven alles uitkomt, en dat ik bijna niet kan fietsen en lopen van de spierpijn. en geen pijnstiller helpt.
Dus je bent niet de enige met deze klachten.
Wist ik maar een arts die er verstand van had en wat er tegen te doen is.
Kijk uit in het alternatieve circuit want dat heeft mij al heel veel geld gekost en niets opgeleverd.Veel sterkte en zodra ik een behandeling heb gevonden dan zal ik het hier melden want ik blijf zoeken en de artsen bestoken met mijn klachten want er slikken 700000 mensen paroxetine en vele zijn gestopt en weer begonnen dus die klachten moet bekend zijn.
Maar ik krijg de indruk dat ze geen oplossing weten en dan krijg je het antwoord je moet er mee leren leven (accepteren)Ik weet niet hoe lang ik dit nog volhou ?????
Reageren
Maar zo kan het niet langer.a13 augustus 2011 om 07:11hallo pietrman
het is net of ik het hier neer heb gezet, mijn verhaal komt helemaal
Reageren
overeen met het jouwe…
ik ben okt 2009 gestopt, maar loop ook nog steeds met hele pijnlijke
beenspieren rond, ik kan niet fietsen, want er zit totaal geen
kracht in de benen….
kan ook niet gemakkelijk uit hurkhouding weer overeind komen…
dus je bent niet de enige, mij hebben ze verteld dat het jaren kan
duren voor dat alles weer bij het oude gaat komen!!!
voor mij is het nooit een optie geweest om weer te beginnen met de
paroxetine, omdat je je spieren dan nog verdere achteruit helpt…
en idd van de artsen/ neurologen hoef je het niet te verwachten…
ze weten of willen het niet weten wat voor rampzalige gevolgen
dit middel heeft!!!
ik wens je in ieder geval veel sterkte en weet dat je niet alleen
hier in staat, maar dat er veel mensen zijn die door deze hel moeten.a13 augustus 2011 om 08:33Beste pieterman, nog even een nabericht. Wat ik te horen heb gekregen over de zere spieren, is dat er veel urinezuurkristalletjes zich vast hebben gezet tussen de spieren en dat dit de pijnen veroorzaakt, alleen de tijd kan maken dat er verbetering komt.(en geduld)
Reagerenpieterman13 augustus 2011 om 13:42Beste A
Reageren
Je gaat al aan jezelf twijfelen of het wel van de seroxat komt die ik jaren heb geslikt. Ik heb nog even een vraag, heb je ook zo last van oorsuizen en last van het hoofd, het klapt bijna uit elkaar en ik heb nog steeds last van stroom schokjes. Soms is de suis zo hard en doet de mond zo zeer dan kan ik niet slapen. Dus slapeloze nachten en zodra ik wakker wordt dan begint de ellende weer opnieuw. Nu na 20 maanden nog geen 1 minuut zonder suis geweest behalve als ik slaap en dat is een paar uurtjes per nacht. Maar verder slik je ook geen medicijnen meer. Vandaag is het weer heftig en al weer uren op bed gelegen want ik weet niet waar ik het moet zoeken van de ellende. Ja er zijn mij nu wat pillen voor gedragen maar of ik ze ga slikken weet ik nog niet. Orap of seroquel/ of een ssri weer proberen welke dat weten ze nog niet. Dus is mijn vraag heeft er al iemand een medicatie gevonden dat de klachten wat kan verminderen / verlichten want ik word er moedeloos van om zo elke dat te moeten vechten om de dag door te komen.radeloos13 augustus 2011 om 16:01hallo afkickers,
Hier weer even een berichtje van mij.
Nu bijna 2 jaar na het stoppen van meer dan 10 jaar slikken van seroxat max dossis per dag 20mg kan ik nog steeds niet functioneren .
Ik was begonnen met afbouwen van de 20 mg naar 0 in meer dan 1 jaar tijd.
Ik had bij de apotheek capsules laten maken van 19 mg en steeds 1 mg minder om zo om de paar weken weer 1 mg minder te nemenen de laatste maad zelfs van 1/2 mg.
Maar helaas het effect heft niet geleidt tot minder ontrekkingsverschijnselen.Want als ik het nu bekijkt over de 2 jaar dan is elke dag een hel om de klachten te verwerken.
Vooral de spieren in de benen doen heel erg zeer alleen als ik slaap heb ik geen last maar zodra ik wakker wordt en uitbed stap is het gelijk mis.
Zelfs lopen en fietsen is dan onmogelijk en lig ik soms huilend van d pijn op bed en pijnstillers of spierverslappers helpen niet.
Er is nog geen 1 dag geweest dat ik zonder pijn ben want die spieren gaan zich aanspannen en dan komt de pijn.
Het 2e probleem is nog steeds het suizen in het hoofd dat over gaat naar een harde fluittoon en dan worden de oren warme en het hoofd.
Ik word daar stapelgek van en dat gaat ook de gehelen dag door er komt geen eind aan.
Ook daar helpt geen ene pil voor .
Mri en kno arts niemand kan iets vinden.
3e probleem zijn de spierspanningen in het gezicht en mond en dat is geen pretje mag ik zeggen want je wilt je kiezen en tanden wal laten trekken zo zeer gaan die doen.
Nog maar niet te spreken van mijn gezicht die opeens spontaan begint te vervellen als de hitten in het hoofd zo erg is geworden dan ik het hoofd en gezicht en oren moet afkoelen met natte doeken.
Ja arsten staan voor een raadsel .
En dan de klachten van onrust en zenuwen en dan nog steeds de elektrische zaps in het hoofd of de onverwachte schopbewegingen van de benen of het watte gevoel in de handen en voeten.Ook ik heb alle vitamines geprobeerd en zelfs B12 injecties gehad maar niets heeft geholpen.
Therapeuten en osteopaat enz en kruiden hebben geen baat bij een onregelde zenuwstelsel.
Zels oxazepam / diazepam werken nu averechts en jagen de boel op i.p.v. rust te brengen.
Ik dacht de juiste arts te hebben gevonden maar helaas deze man was enkel maar in staat om medicijnen voor teschrijven dat je niet meer zoveel merkt van je omgeving en dan merk je ook niets van je klachten.
Deze medicijnen geven ze aan demente bejaarde die lastig zijn in een verpleeghuis en als je dat lang en veel slikt ga je vanzelf beven en langzaam dood en dat merk je nog niet eens.Dus die troep heb ik laten staan en toen was ik klaar bij deze arts en kon ik weer gaan.
Ik ben natuurlijk best pissig op mijn huisarts die mij het middel heeft voorgeschreven en nooit heeft gevraagd of ik niet eens zo stoppen.
maar aan de andere kant ben ik zelf ook verantwoordelijk dat ik het zelf zolang heb geslikt alleen wist ik niet dat stoppen zoveel ellende zou veroorzaken.
Maar het is nu eenmaal gebeurt en ik moet verder zien te komen al is dat na zo lange tijd heel erg moeilijk.
Ik vecht elke dag en kan niet werken en probeer toch wat te doen maar elk simpel klusje in en rondom het huis is een ramp en eindigd meestal huilend op bed van de ellende.
En toch elke keeer weer proberen en dat meerder keren per dag.
Vakantie is er al helemaal niet meer bij zelfs op bezoek gaan bij mijn kinderen kan ook al niet meer.Dus het hele sociale leven ligt op zijn gat en dat door een pilletje van 20 mg dat ik heb geslikt.
Maar de vraag is nu verder, en als ik dit forum lees dan is daar het antwoord niet op te vinden wat de oplossing is voor de restverschijnselen.
Want er komen steeds nieuwe forum leden bij die willen stoppen en net gestopt zijn en dan schrikken van de effecten.
Maar wat ik nu wil weten is welke mensen hebben seroxat /paroxetine langer dan 5 jaar hebben geslikt en nu meer dan 1 jaar zijn gestopt.Wat zijn nu nog de lichamelijke klachten waar u last van heeft .
De arts waar ik nu onder behandeling ben ( enkel nog gesprekken mee gehad want de oplossing weet hij ook nog niet ) wil ik laten lezen dat er veel meer mensen zijn met soort gelijke klachten en mischien komt er dan een opening.
Ik moet verder want mijn leven ligt op zijn kop en dat van mijn gezin .Ook klaas heeft na lang zoeken geen oplossing gevonden en dat besef ik mij heel goed , maar ik kan het niet loslaten.
De gemakkelijkste oplossing die wil ik nog niet begaan al spookt hij wel eens door mijn hoofd.
En zeker nu er een kl. kind opkomst is wil ik daar nog niet aan denken.Ik hoop dat er mensen zijn die hier willen reageren.
radeloos
ReagerenA13 augustus 2011 om 17:09Ik zou zeer zeker geen spierverslappers gebruiken, want de spieren
Reageren
hebben al een enorme opdonder gehad…
pieterman, ik heb de stroomstoten niet in mijn hoofd, maar
voornamelijk in mijn benen…
als ik rustig zit dan kunnen ze in een keer weer omhoog vliegen.
ik ben cold turkey gestopt, en dacht dat ik daar de klachten
voornamelijk aan heb te wijten, maar als ik jou stukje lees, klopt
dat ook niet meer, want jij hebt er een jaar over gedaan…
het blijft een bizar middel, maar volgens mijn huisarts staat het
ook niet meer boven aan de lijst om het te verstrekken…
dat is dan fijn maar hebben wij niks meer aan he?
succes!!!a13 augustus 2011 om 17:24radeloos, ik heb de seroxat/paroxetine 9 jaar gebruikt
Reageren
ben inmidddels 2 jaar gestopt…
en ik heb nog allemaal klachten, en dan voornamelijk zoals ik in
het stukje hiervoor heb gezet van verschrikkelijke zere beenspieren
en lam gevoel in mijn armspieren…
gaat de ene dag een beetje (een heel klein beetje) beter dan de andere
dag!
en wat betreft die nare en de gemakkelijkste weg, die moet je nooit
gaan, ik heb het ook wel eens geroepen (meerdere malen)
maar ik zie nu wel ondanks de enorme pijn dat dat geen optie is…
je bent dan zelf van alles af, maar wat een verdriet bij de mensen
die je achterlaat!!!
en dan ook nog een kleinkind op komst, daar kan zelfs de ergste pijn
niet tegenop, want dat is zoiets moois.
en ik spreek uit ervaring, want de pijn is (bijna) niet te dragen.
maar het lukt, maar helaas moeten we er wel jaren voor uit trekken.
STERKTE!a13 augustus 2011 om 17:33hallo allemaal
kijk eens op pagina 41…
Reageren
daar beschrijft klaas perfect hoe het om en toe gaat in ons hoofd!!!
het is dan enigzins beter te begrijpen!!!Annelies13 augustus 2011 om 20:33Na ruim 10 jaar Paroxetine , nu ruim 14 maanden zonder. Een jaar geleden hing ik 24 uur p.d. aan tafel met constante zelfdodingsgedachten, heel veel spierpijn, hersen-schokken, vreselijke droge mond, diaree, hartkloppingen, zeer gespannen enz. enz.
Ik heb enorm veel baat bij een zeer hoge dosis magnesium, t.w. 1200 mg. p.d. De spierpijn is niet noemenswaardig meer. Verder Omega-3 visolie. veel zon/buiten zijn (vit.D), B-12, zink en ijzer.
De hersenschokken zijn in aantal verminderd, maar soms krijg ik zo,n harde “klap” dat ik er van wankel. Ben erg op mijn voeding gaan letten: zoveel mogelijk biologisch (geen giftige stoffen) en gevarieerd.
Na ruim anderhalf jaar onderzoek kan ik niet anders dan vaststellen, dat onze klachten heel lang kunnen aanhouden en dat er (nog)GEEN remedie voor bestaat; ook niet in homeopatische kringen.
Feit is: wij hebben neurologische schade opgelopen !!M.i. is het voorschrijven van een andere SSRI geen oplossing maar slechts symptoom-bestrijding. Ik heb mijn klachten aanzienlijk verminderd door zelf, a.d.h. van mijn eigen onderzoeken, natuurlijke supplementen te gebruiken. Ik was dan ook zeer aangenaam verrast, dat de hoge dosis magnesium zo snel werkte.
Reageren



