Op de post van kep *hi Tandor, bedankt voor je aanvulling en verduidelijkingen. Tbv antigen/antistof heb ik begrepen dat omdat antigen de lichaam indringer is, pas op moment dat antistof aanmaak op gang komt begint af te nemen en na een paar dagen niet meer detecteerbaar is.*
En wat bedoel je met niet meer decteeerbaar is ? Hiv ?? Wat is niet meer decteceerbaar? . En vraag 2 als iemand en pikuur hebt gekrijgen van cortizone voor exzema of voor iets anders of als iemand en medrol inslikt cortizone neemt en want de effect van pikuur blijft paar maanden en van cortizone pillen ook en als iemand toen zicht laten controleren voor en bloed test is 3maanden voldoende ? Want ik heb gehoordt van kep dat prep of virussremmers die iemand in neemt of bij chemotherapie heeft soms meer of .tijd nodig het kan ook 6 maanden zijn ik hoop dat je mij begrijpt

Ik begrijp je vraag niet echt.Tandor geeft goed aan hoe antigeen vs antistof werkt aan. Wat ik vertelde is dat antigeen als eerste te meten zou zijn (dus daarom kun je met Combi sneltest vrij vroeg infectie zien) zodra het immuun systeem ziet dat er antigeen het lichaam in is gekomen (dit geval meetbare P24 van HIV) gaat het antistoffen aanmaken, die vernietigen de antigeen zoveel mogelijk en tracht het virus uit te schakelen, maar jammer genoeg bij HIV lukt dit niet. Zodra antistoffen aangemaakt zijn en dus tegen antigeen en het virus vechten zal het niveau van de antigeen afnemen tot een vrijwel onmeetbare level. Dus dan kun je alleen nog testen op antistoffen en niet meer op antigeen.

Medicijnen voor eczeem hebben geen invloed op de aanmaak van antistoffen. Je moet echt een zo genoemde CVID hebben, een zware chemokuur en of Prep behandeling.(Prep behandeling is een virusremmer behandeling om te trachten bij zeer recente infectie doormiddels van de remmers eraf te komen, doordat je dit voor een langere periode moet doen en het virusremmers zijn kan het zijn dat de aanmaak van HIV virus ook zou remmen, maar niet gestopt is en dus de maatbare periode door de virusremmers verlengt zijn) en zover ik weet maken de meeste mensen met CVID wel wat antistoffen aan die meetbaar zijn in 3 maanden, maar bij Agammaglobulinemie kan het voorkomen dat je helemaal geen antistoffen aanmaakt en die dus niet gemeten kunnen worden. Maar als je Agammaglobulinemie zou hebben ga ik ervan uit je al zoveel keer longontsteking/bronchitis gehad zou hebben waarbij je echt in het ziekenhuis moest. Omdat je lichaam zelf dus eigenlijk niet tegen de infecties kan vechten.(omdat je geen antistoffen aanmaakt)

Wat is atigien ??

Daar heeft Tandor een duidelijke uitleg gegeven.
Elk virus/bacterie etc dat in je lichaam komt heeft een antigeen. Hier reageerd je immuunsysteem op. Zoek anders op google naar Antigeen vs Antistoffen en je zult een uitgebreide uitleg krijgen.

Dit gaan we dus niet doen....
Wat antigen/antigeen is is volgens mij duidelijk genoeg uitgelegd.

Julie praten over als iemand besmet raakt ??. Maar als iemand niet weet dat hij besmet is en hij is dricket na drie maanten laten gaan testen is en de het bloed report was op hiv dat het negatief is dus dan wil het zeggen dat alles goed ? Vraag 2 wat is cvid ?

Ook CVID is uitgelegd.
Als er na 3 maanden negatief is getest, heb je geen HIV

Hallo tandoor

op mijn test staat anti hiv-ig en p24 hiv-ag is dit een combinatie test ??

Bedankt alvast voor je reactie

weet ieman daar een antwoord op?

Ja, dat is een combitest

K lees zoveel over die combo test en die window periode en 3 maanden en alles
k kan me leven niet meer normaal leven. heb nu een combinatie test laten doen 29 dagen na contact en 44 dagen na contact . heb met tandor over gehad en die zij dat de percentages kon terugvinden bij de rivm maar daar kan ik niks vinden heb ook gelezen dat er staat dat er na 6 weken nog nooit iemand positief testte op 3 maanden hoe betrouwbaar is dit sorry misschien is dit een herhaalde vraag maar het zit me niet lekker.

alvast bedankt voor jullie reactie en inzet.

m.v.g

Uit de info van het RIVM

Sinds in 1986 de eerste hiv-ELISA-test op de markt kwam, is de kwaliteit van deze serologische testen sterk verbeterd, met als doel een eerdere detectie van hiv door reductie van de windowfase (zie paragraaf 2.3). De huidige derde en vierde generatie ELISA-testen hebben een hoge sensitiviteit (99.9-100%) en specificiteit (99.4-100%)
Bij paragraaf 2.3 staat:
Periode tussen de hivbesmetting en seroconversie (windowfase): meestal 2 tot 6 weken na infectie zijn hivantistoffen detecteerbaar.

De vierde generatie Elisa test is dus de Combo stest.

Super maar daar staat niet bij dat de percentages bij 6 weken zijn
misschien is dat berekend op 12 weken.

en de 2de is meestal word er tussen 2 tot 6 weken antistoffen aangetoond.

sorry hoor maar wil meer zekerheid.

Je moet goed lezen:

met als doel [b]een eerdere detectie van hiv door reductie van de windowfase[/b] (zie paragraaf 2.3). De huidige derde en vierde generatie ELISA-testen hebben een hoge sensitiviteit (99.9-100%) en specificiteit (99.4-100%)

Dit gaat dus over het testen in de gereduceerde windowfase van 4-6 weken zoals die bij 2.3 zijn genoemd.

hivbesmetting en seroconversie (windowfase): meestal 2 tot 6 weken na infectie zijn hivantistoffen detecteerbaar.

Dus:
De testen zijn dus ontwikkeld om in een gereduceerde window van 4-6 weken de hivantistoffen de detecteren. De testen hebben dan een hoge sensitiviteit zoals boven genoemd.

beste tandor

de paragraaf 2.3 wat je aangeeft is niet alleen dat van 2 tot 6 weken maar

Periode tussen de hivbesmetting en seroconversie (windowfase): meestal 2 tot 6 weken na infectie zijn hivantistoffen detecteerbaar. Afhankelijk van de transmissieroute en de viral load kan dit 2 weken na infectie zijn (bijvoorbeeld na bloedtransfusie) tot in zeer zeldzame gevallen pas meer dan 6 maanden na infectie. Het virale manteleiwit p24 is gemiddeld zeven dagen eerder aantoonbaar dan hivantistoffen (Webe06, Murp08). Na 3 maanden is het merendeel van alle voorheen gezonde hivgeïnfecteerde personen positief in de ELISA-antistof/antigeentest. Postexpositie behandeling kan het optreden van seroconversie vertragen tot 6 maanden (Brum13, Terz07). Bij seks/prikaccidenten waarbij gestart wordt met PEP, wordt daarom geadviseerd op 3 en 6 maanden te testen op hiv (Richtlijn prikaccidenten/Draaiboek seksaccidenten, RIVM, LCI; Richtlijn seksueel overdraagbare aandoeningen, CBO). Indien geen PEP wordt gestart bij een seksaccident, is een follow-up van 3 maanden toereikend (CBO). Bij prikaccidenten in de zorg of tijdens het werk zal een werkgever zich maximaal moeten inzetten om de bron te achterhalen. Ook moet er een nulserum worden afgenomen. De follow-up vindt plaats volgens de Landelijke richtlijn Prikaccidenten

k neem dan aan dat je de hele tekst moet hebben.

of heb ik het verkeerd alvast bedankt