hallo, ik ben op zoek naar mensen die net als ik de zelfde klachten hebben als ik.
3 jaar geleden is er MBL bij mij geconstateerd, na 12 jaar ziekenhuizen in en uit gelopen te hebben. Ik heb veel klachten, ben vaak grieperig, snel moe en soms een goeie dag.
Laten we hopen dat er mensen zijn die het zelfde hebben 5 tot 10% van de bevolking.
Samen kunnen we misschien iets bereiken, in Amerika is er een kuur van 3 maanden plasmatransfusie maar dat is prive.
hopend op veel reacties. Tova
Ik heb ook MBL.. dit weet ik pas sinds kort & ik heb hiervoor een preventieve antibiotica.
hoi,
ik heb ook mbl deficientie.
ook ik ben jaren lang ziekenhuis in en uitgelopen .
nu aan de preventieve antibiotica van december t/m maart.
hierdoor erg vermoeid en evengoed weer een oor/keel ontsteking opgelopen.
ook veel last van darminfecties en daarom nu op dieet wat ik van een man uit amerika heb gekregen met mbl en dezelfde klachten.
ik heb inmiddels bijna alles op orde door middel dit dieet en supplementen.
( wat dus niet inhoud dat ik niet ziek word)
zo heb ik mijn ijzer, eiwit en vitamines eindelijk sinds jaren op een juist niveau .
ook heb ik een facebook pagina aangemaakt over mbl .
zodat we onze ervaringen kunnen delen en wie weet samen naar oplossingen kunnen zoeken.
groetjes loes
Hallo Loes,
ik had eens een vraagje hoe noemt jou facebook account voor MBL stoornis?
Mijn zoontje van drie jaar lijd sinds januari aan MBL stoornis
al zijn drie levensjaren lang ziekenhuis in en uit door ziektes
lijd ook nog eens aan gastropareze door verzwakking van de imuniteit
sinds kort zijn ze aan imuniteittherapie begonnen omdat het niet meer oke was met hem ik ben steeds op zoek naar antwoorden en ondersteuning
leef elke dag in angst wat er nog komen gaat
liefs
evi