In 1999 kreeg ik het syndroom van Sweet. Nu in 2019 heb ik sinds 2012 terugkerende immunologische klachten. Nooit wordt een oorzaak gevonden. Het betreft erythema nodosum en oogklachten/ sclerites en nog wat kleine ongemakken. Met googelen las ik op een gesloten forum een bericht van iemand die het Syndroom van Sweet in 2000 kreeg en het idee heeft dat het nog sluimert. Hebben meer mensen dit idee? Welke klachten zijn er en nog belangrijker, wordt het erkend als doorsluimeren hiervan en medicatie gegeven. Bij mij nemen de klachten afgelopen jaar ontzettend toe maar het beeld is beslist niet hey syndroom van sweet. Het zijn de andere klachten die ik destijds gelijktijdig had.

Ik heb de ziekte van sweet.

Het begon met bultjes over de hele huid.

Nu een jaar later veel verkrampingen in het hele lichaam en koude handen als het warm is.

Ogen branden en mijn hele lichaam doet zeer.

Word er heel depressief van.

Iemand een oplossing?

Reageren

Daar zijn behandelingen voor:
https://www.huidziekten.nl/zakboek/dermatosen/stxt/SweetSyndroom.htm

Reageren

Ik heb twee jaar geleden het syndroom van sweet gehad en sindsdien pijnlijke brandende en tintelende handen en voeten. Dit is waarschijnlijk dunne vezel neuropathie. Dit is ontstaan tijdens dat syndroom en helaas alleen maar erger geworden. Er is geen arts die iets weet over de gevolgen van dit zeldzame syndroom

Reageren

Sinds kleine twee jaar diagnose syndroom van Sweet gekregen,dit in combinatie met MDS,
Na div prednison kuren,over gegaan op dabson, colchicine maakte het alleen maar erger,dabson dus.

Maar plekken op huid van de onderarmen en in gezicht,worden bij vlagen minder maar steken ook regelmatig weer de kop op.

Weet niet of het er iets mee te maken heeft maar zeer ernstige vermoeidheid.

Welke artsen hebben deze ziekte in hun specialisatie,ben nu bij dermatogie in st Franciscus,r dam

Reageren

Dat kun je het beste navragen bij je ziektekostenverzekeraar. Die beschikken over die informatie

Reageren