Zoeken Vraag het forum

Factor 5 Leiden

  • Anoniem

    Hallo,

    Ik ben vanmorgen naar de huisarts geweest omdat ik de vraag had of het wijs is om mezelf te laten testen op Factor 5 Leiden.

    Mijn ouders hebben dit zelf niet, maar aan mijn vaders kant hebben 2 zussen van hem deze aandoening wel (hun hebben ook allebei Tia’s gehad en 1 van mijn tante’s een herseninfarct), mijn nicht (de dochter van mijn oom, die zelf de aandoening ook niet heeft net als mijn vader) heeft het ook, bij haar kwamen ze er achter toen ze zwanger probeerde te worden, ze heeft toen een aantal miskramen gehad voordat ze er achter kwamen dat zij ook Factor 5 leiden heeft.

    Toen ik dit allemaal te horen kreeg zei mijn familie al dat ik mij ook moest laten testen maar door drukte ben ik het wat vergeten. Nu las ik eerder deze week dat wanneer je deze aandoening hebt het slikken van de anticonceptiepil niet altijd wijs is, en dat je er al helemaal niet bij moet roken! Dit doe ik dus wel..

    Maar om even terug te komen bij vanochtend.. De huisarts (in opleiding) zei dus dat ze het waarschijnlijk niet nodig vond om mij te laten testen omdat mijn ouders de aandoening niet hebben, en volgens haar kan de aandoening alleen van ouder op kind over gegeven worden..

    Heeft zij gelijk of kan je dit ook krijgen desondanks je ouders het niet hebben maar het wel in de familie zit? Mijn nicht heeft het namelijk ook terwijl haar ouders het niet hebben.

    1 reactie
    Reageren
    John (moderator)

    Je huisarts heeft gelijk.
    Factor V Leiden is erfelijk. Of iemand de milde of ernstige vorm krijgt, hangt af van de vorm van de ouder(s).

    Iemand met de milde vorm van factor V Leiden heeft een kans van 50% (1 op 2) om de aandoening door te geven aan het kind, als de partner geen factor V Leiden heeft.

    Twee mensen met de milde vorm kunnen een kind met de ernstige vorm, de milde vorm, of geen factor V Leiden krijgen.
    Voor hen is de kans op een kind met de milde vorm 50% (1 op 2). De kans op een kind met de ernstige vorm is 25% (1 op 4). En de kans op een kind zonder factor V Leiden 25% (1 op 4).

    Als twee mensen allebei de ernstige vorm hebben, krijgen al hun kinderen deze vorm ook.

    Reageren
Reageer op: Factor 5 Leiden
Upload bijlagen

Maximaal toegestane bestandsgrootte is 8 MB



Voeg nog een bestand toe

Let op: je vraag en bijlagen zijn openbaar zichtbaar. Controleer daarom of afbeeldingen geen namen, gezichten, patiëntnummers of andere herkenbare persoonsgegevens bevatten. Toch iets persoonlijks gedeeld? Meld het bij de moderators.

Het Forum is niet bedoeld ter vervanging van een artsenbezoek. Neem bij een medische noodsituatie altijd contact op met uw (huis)arts of bel 112!

Geen foto’s van ontlasting uploaden. Deze worden verwijderd, omdat ze geen toegevoegde waarde hebben.

 

Kennisbank

Gerelateerde onderwerpen

4 min leestijd

Vijfde ziekte of roodvonk? Zo herken je het verschil bij je kind

Taaislijmziekte, veel mensen weten niet dat ze drager zijn
5 min leestijd

Taaislijmziekte, veel mensen weten niet dat ze drager zijn

Ziekte van Fabry, vroegtijdige herkenning is van levensbelang
6 min leestijd

Ziekte van Fabry, vroegtijdige herkenning is van levensbelang

Maak nieuw onderwerp

Houd er rekening mee dat dit een openbaar forum is. Deel daarom geen persoonlijk gevoelige informatie zoals medische gegevens of contactgegevens.

Upload bijlagen

Maximaal toegestane bestandsgrootte is 8 MB



Voeg nog een bestand toe

Let op: je vraag en bijlagen zijn openbaar zichtbaar. Controleer daarom of afbeeldingen geen namen, gezichten, patiëntnummers of andere herkenbare persoonsgegevens bevatten. Toch iets persoonlijks gedeeld? Meld het bij de moderators.

Het Forum is niet bedoeld ter vervanging van een artsenbezoek. Neem bij een medische noodsituatie altijd contact op met uw (huis)arts of bel 112!

Geen foto’s van ontlasting uploaden. Deze worden verwijderd, omdat ze geen toegevoegde waarde hebben.

Wil jij op de hoogte blijven van het laatste nieuws op Dokter.nl?

Schrijf je dan nu in voor de nieuwsbrief!

Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.