ik heb sinds vorig jaar zomer lymfocitaire colitis, daarbij had ik veel buikpijn en diarree, nadat ik Entocort heb gekregen ging het goed. maar ik kreeg daar na verloop van tijd ernstige hartkloppingen van. toen heb ik van de MLD arts Budesonide gekregen, daarvan werden de hartkloppingen minder maar ik kreeg steeds meer buikpijn, geen diarree. Nu ben ik op eigen houtje weer terug naar de Entocort maar ik barst van de buikpijn, nog steeds, deze is niet meer weggeweest.

De MLD arts zei vorige keer, bij lymfocitaire colitis daar hoort buikpijn niet echt bij. Heeft iemand van jullie daar ervaring mee, en heeft iemand daar wel buikpijn van, het lijkt af en toe wel of  weeën heb. Ik krijg het gevoel alsof ik me aanstel, maar ik kan gewoon niet normaal functioneren van de buikpijn, ondanks paracetamol. bedankt

Hallo Jeanne,

Ik zag je berichtje omdat ik op zoek was naar hetzelfde antwoord als jij. Ik heb ook lymfocitaire colitis, en ja, ik heb ook buikpijn. Naast de krampen heb ik continu het gevoel dat ik buikgriep heb. Ook mijn MDL arts zei dat buikpijn er niet bij hoorde. Toch lees je op verschillende buitenlandse fora dat meer patiënten met LC buikpijn hebben. Ik hoop dat het ondertussen wat beter met je gaat.

Reageren

Ook ik heb LC en flinke buikpijn, koorts en ontzettend moe.

Reageren

ook bij mij is er lymfocytaire colitis vastgesteld, ook veel buikpijn en mijn mdl arts zegt ook dat het er niet bij hoort maar ik heb het wel

Reageren

Hallo, ik heb het ook, ik kreeg ongeveer een jaar geleden budenofalk, dit werkte echt heel goed en snel. Inmiddels ben ik daar al lang mee gestopt en heb een hele hoge dosering vitamine d3+k en dit werkt voor mij geweldig. Zelfs mijn psoriasis is verdwenen.

Reageren

Hoi Corinne, interessant. Hoeveel vitamine d en k gebruik je? En van welk merk?

Reageren

Ik heb sinds februari 2022 lymfatorische microscopische colitus. In het begin veel diaree 13x per dag, budosinime gehad en over was de diaree. Wel vaak moe geweest. Maar nu sinds september erg moe, buikpijn, koorts en pijn in de schouders. Hoort schouder pijn bij de LMC? Moet ik daarvoor de mdl arts bellen?

Reageren

Ik zou dan idd contact opnemen met de MDL arts

Reageren

Ik heb inmiddels enkele jaren Lymfocytaire colitis, ik heb ervoor gekozen om m’n voeding volledig aan te passen, in mijn geval geen gluten,lactose en melkprodukten en geen suiker. Verder een uitgebreid bloedonderzoek laten doen naar allergieën, daar kwam o.a. uit dat ik geen mais en aanverwante producten moest eten en geen wortel. Hierdoor ben ik medicijnen vrij en heb inmiddels aardig m’n draai gevonden om toch heerlijk eten te maken zonder de genoemde dingen. Eens in de 2 jaar doe ik het bloedonderzoek opnieuw om te kijken of er veranderingen in m’n allergieën zijn zo kan ik m’n voeding aanpassen. Bloedonderzoeken zijn bij een goede privé kliniek specialist gedaan en zijn eerlijk gezegd duur, maar ik heb er veel voor terug in de zin dat ik me prettig en gelukkig voel zonder medicijnen.

Reageren

Ik heb net de diagnose gekregen. Na maanden van ellende. Ik heb ontzettend veel last van mijn buik. Alsof ik steeds ontzettend ongesteld moet worden.

Reageren

Ik heb sinds 2018 LC en een tweede opinie in 2021 opnieuw LC bevestigd gekregen. Nooit buikkrampen gehad. Dag en nacht diarree (water)…heeeeeel moe, spierpijnen…
De waslijst aan medicatie tweemaal doorstaan (Entocort, Salazopyrine, Mebeverine, Clipper, Questran)…telkens opbouw en afbouwperiodes … niets heeft effect gehad. Ben er enkel en alleen enorm enorm enorm van bijgekomen en hou nog altijd vocht op sindsdien.

Heb geen contact met andere LC-patiënten. Het blijft precies een onbekend iets…

Alleszins: Bij mij hebben ze ook steeds afgetoetst of ik buikkrampen had of niet, want zou niet bij LC horen.

Sterkte iedereen!

Reageren

Hallo
Ik heb LC en flinke buikkrampen en diaree kan iemand mij meer vertellen over deze ziekte. Gaat het ooit nog weg? Worden de klachten minder? Wat hebben jullie er nog aan kunnen doen?

Reageren

Goedenavond lotgenoten
Zoals zovelen ben ik na coloscopie en 40 dagen dag en nacht uiteindelijk te weten gekomen dat ik microscopische lymfocytaire colitis heb.
Enigszins opgelucht eindelijk een diagnose te hebben heeft het tot en met dag 49 geduurd vooraleer Entocort begon te werken en diarree verminderde. Helaas kreeg ik steeds meer buikpijn en soms echt heel hevig. Na contact met huisarts werd ik opnieuw doorverwezen naar maag-darm specialist die ook deze buikpijn niet kan relateren aan colitis. Eén keer geprobeerd met Paracetamol maar totaal geen effect van wat blijkbaar logisch is. Zij heeft me 3x per dag Spasmomen voorgeschreven wat ook niet 100 procent pijn wegneemt maar draagbaar maakt. Vrijdag moet ik wel een CT scan abdomen laten uitvoeren. Iemand enig wat hier kan uitkomen als resultaat?

Reageren

Heeft iemand hierbij tongreacties zoals zweertjes of geografische tong?

Reageren

Beste sind Augustus heb ik het ook enook veel buikpijn ook met de entecort nog wel minder maar soms toch hevig nog en zonder zeker ale de krampen dikke buik en soms niks en soms alles eruit

Reageren