Bij mij heeft het 7 jaar geduurd voordat de juiste diagnose is gesteld. Ik plas al die tijd al veel en heb vaak dorst. Uiteraard is suiker bekeken maar dat was prima. Soms leek het ook tijdje beter, maar dan kwam het weer. Het vermoeden ontstond tijdens onderzoek naar incontinentie. Ik plaste elk jaar wel een paar keer in mijn broek, als er geen WC /boom voorhanden was en de druk gigantisch werd Toen het een keer uiterst genant was ben ik via HA bij dat onderzoek terecht gekomen. Mijn blaas en mijn vermogen op te houden was prima, alleen zagen ze daar hoeveel het was. Onderzoek naar inspidus, meer dan dag zonder water, leverde geen ja en geen nee op. Toen ben ik zelf gaan lezen en vond dat het bepaalde stoffen konden zijn. Lang verhaal , maar het was vitamine B6. Dat in multivitamine zat.

Dit ter lering voor mensen die dit soort verschijnselen ook hebben.

Goedenavond,

 

Bij mijn zoon het zlefde verhaal morgen hebben wij weer een mri daarom toch maar weer een beetje lezen. Wel denk ik dat u kind centrale diabetes insipidus heeft dus uit de hersennen

mijn kleindochter heeft nefrogene diabetes insipidus,is een genetische afwijking  van haar nieren

plast heel,heel veel,de medicatie die ze neemt ,slaagt niet aan

heeft een groei achterstand ,maar is een heel vrolijke meid van 3 jaar nu