Inmiddels ong. 2 jaar verder en we hebben de wijsvinger weer dik. Ben weer op het internet aan het kijken en kwam deze topic tegen....helaas in 2 jaar tijd niemand die weet (en hier gemeld heeft) wat het is.
Ben bij de reumatoloog geweest, foto gemaakt en niks te vinden.....wel raar, die vinger is toch dik, dan moet je toch op de foto zien wat er zit? Zit er dan een belletje niks wat die bult veroorzaakt?
Als het geen Raynaud, geen reuma....en idd. rechterhand en altijd dezelfde vingers....wat is het dan?
Zou het beschadiging zijn omdat je rechtshandig bent en je handen onderhuids beschadigd zijn zoals bloedvaten e.d. door klappen die net te hard voor je hand waren?
hoi,
ja ook voor mij bekent verhaal,
ik ben ook naar de reumatoloog geweest, wist het eigenlijk ook niet, ik heb ook naproxen gekregen dat hielp bij mij niet,
volgende maand moet ik weer naar de reumatoloog en misschien weten ze het dan.
bij mij zijn het 4 vingers rechts en 4 links. duimen doen niet mee.
voor jou veel succes met je vingers,
Beste 'Otje',
Zeer herkenbaar. Ik heb al 20 jaar vergelijkbare klachten. Ook ik kreeg te horen dat het misschien reuma was. Ik ben een dure patient geweest met al die onderzoeken. Niemand heeft uitsluitsel kunnen geven over mijn klachten. Ik heb overigens nog nooit medicijnen gehad. Ik bleef er vaak mee rondlopen totdat ik het afgelopen jaar verging van de pijn. Dat was ook het moment dat ik op dit forum terecht kwam. Ik heb na mijn pijnklachten op dit forum te hebben gezet verder gezocht op internet en kwam erachter dat het gewoon om winterhanden gaat. Ik kwam er ook achter dat bloedverdunners de oplossing zouden kunnen bieden. Uiteindelijk ga je dan toch maar eens kijken naar alternatieve geneeskunst. Terwijl de medische wereld daar niets van moet hebben (terwijl ze zelf helemaal geen oplossing kunnen bieden !!). Tot mijn grote blijdschap zijn de pijnlijke knokkels helemaal verdwenen, ik weet dat het onvoorstelbaar klinkt. Met vriendelijke groet, Patrick
Hier ook herkenbaar op verkleuring na
Pijnlijke wijs middel en ringvinger
Smorgens stijf rest Vd dag pijn
Aan de onderkant Vd knokkel voel je dat het verdikt is
Ringen gaan niet meer om
En met de dag beperkter wat ik nog kan
Bh vastmaken schoenen aan is een drama
Ik heb een carpaaltunnel syndroom test gehad was iets maar niet ernstig maar wel last Vd symptonen
Heb last van een Triggerfinger en sta nu op de oproeplijst voor aan beide een operatie
M'n linker hand gaat ook beginnen met name de wijsvinger dus ben benieuwd of het helpt
Ga zeker even Google gebruiken met de diagnoses die ik hier voor bij heb zien komen.... Om dat de klachten zo overheen komen met wie ik heb
Patrick, nu ben ik wel heel benieuwd wat jouw oplossing in het alternatieve circuit was? Ron
De Body Mass Index (BMI) geeft uw gezondheidsrisico weer o.b.v. uw lichaamsgewicht en lengte. Vul het in en ontvang direct per mail de uitslag met het bijbehorende gezondheidsadvies
Hallo allemaal,
Een beetje laat maar daar ben ik weer (excuus voor de late reactie).
Door het betere weer van de afgelopen weken zullen bij de meeste mensen de klachten wel weer minder zijn geworden, althans als de klachten hetzelfde zijn als bij mij.
Ik heb even een afbeelding gemaakt van hoe mijn rechterhand er nu uitziet (kan je vergelijken met een eerdere afbeelding die ik geplaatst heb in dit forum).
Ik ben in behandeling gegaan bij iemand uit mijn woonplaats (Boxmeer).
Ik kende hem al via diverse mensen die uitermate tevreden waren over hem.
Ik heb door een paar behandelingen van hem maanden geen klachten gehad. Maar vanaf maart begonnen er toch wel weer wat klachten naar boven te komen. Dus die behandeling heeft geen eeuwig durende werking. En dan moet ik er eerlijk bijzeggen dat hij huiswerk mee geeft (lichamelijke oefeningen) die ik ook niet helemaal heb volgehouden.
Het was wel wonderbaarlijk om te zien dat ik vooral die eerste periode na die behandelingen gewoon zonder handschoenen sneeuwballen heb gemaakt. Dat is iets wat ik al 20 jaar niet meer heb gedaan.
Nu realiseer ik me dat de meeste artsen niet zitten te wachten op alternatieve oplossingen en al zeker niet op een forum zoals deze. Maar tegelijkertijd biedt die gevestigde zorg geen enkele oplossing. Wie is er nu eigenlijk de kwakzalver ? Terwijl ik aan het typen voel ik een soort frustratie over de ongelooflijke hoeveelheid geld welke gespendeerd is in onderzoeken etc. En dat heeft helemaal niets opgeleverd.
Tegen de tijd dat het weer koud gaat worden ga ik weer terug.
Ik zal nu iets sneller reageren !
Mvg.Patrick
Hallo Patrick,
[quote]Nu realiseer ik me dat de meeste artsen niet zitten te wachten op alternatieve oplossingen en al zeker niet op een forum zoals deze.[/quote]
Hierin vergis je je. Er is eigenlijk maar een regel die geldt: Als het echt helpt maakt het verder niet uit wat het is of hoe het is.
Het is juist de bedoeling van dit forum, dat mensen hun ervaringen delen zodat anderen daar ook hun voordeel mee kunnen doen.
Het zou fijn zijn als je kon vertellen welke behandeling(en) er gedaan zijn. Dan kunnen mensen in hun eigen omgeving ook kijken of er een vergelijkbare therapie beschikbaar is.
Het noemen van de naam van de behandelaar is een ander punt. Dat is op het forum in principe niet toegestaan. Dus ik moet hem dan ook verwijderen. Je mag die informatie met mensen delen via mail bijvoorbeeld.
Beste 'Tandor',
Geen probleem natuurijk, het niet mijn bedoeling om reclame te maken. Maar gaat u dan mijn hele inbreng verwijderen of haalt u de naam weg ? Ik zie dat de tekst er nog staat. En moet ik dan mijn emailadres in een bericht vermelden zodat mensen mij privé kunnen benaderen ?
Mvg.Patrick
Ik haal dan alleen de naam weg.
Je mag je email adres in een bericht plaatsen zodat mensen je kunnen benaderen.
Je zou ook een account/profiel kunnen aanmaken en daar je mailadres in vermelden.
Ook ik heb al deze symptomen. Ik merk wel dat ze roder en meer gezwollen zijn na het drinken van cava en of wijn. Niet van één glas maar wel de ochtend na feestjes etc. Nu las ik dat sulfieten hier de oorzaak zouden kunnen van zijn. Nog mensen die dit hebben?
Ik heb precies t zelfde! Nu, deze winter is de 3e winter dat ik er last van heb. Bij mij begint het zodra het een keer koud is geweest. Heb van mezelf ook meestal koude handen en mijn vingertoppen zijn vaak als het koud is wit en gevoelloos wat dan na een tijdje weer bijtrekt. Die knobbels zijn erg lastig, als ik mijn knokkels stoot doen ze ook erg pijn en ik pas mijn ringen ook niet meer. Na een tijdje zakken de knobbels in en lijkt mijn vinger bij de knobbel breder te worden. De dokter wist het ook niet maar dacht ook aan winterhanden..
Na het krijgen van een dikke vinger weer afgelopen dagen toch maar gaan zoeken naar een oorzaak op het internet. Tot mijn verbazing heb ik hier enige tijd geleden ook gereageerd en jammer dat er in bijna 4 jaar tijd sinds deze topic is gestart geen oorzaak is gevonden van deze kwaal. In de tussentijd ben ik wat wijzer geworden.
Ik dacht het syndroom (fenomeen) van Raynaud te hebben maar dat is niet het geval. Er zijn verschillen tussen die 2 benamingen maar wat precies moet je opzoeken. Eind vorig jaar kreeg ik een flinke netelroos uitbarsting. Hierdoor kwam ik bij de dermatoloog terecht. Die heeft bloedonderzoek gedaan en kwam een soort stof tegen die iets te maken zou kunnen hebben met reuma...doorverwezen naar de reumatoloog en foto's gemaakt + bloedonderzoeken. Ik zou een hele lichte mate reuma hebben maar was te verwaarlozen, ik snap er nog niks van...maar op de foto niks te zien. Heb ook een foto een keer laten maken toen de vingers dik waren en net als ik hier eerder las was er niks op te zien?! Hoezo dacht ik toen net als hier geschreven....zit er lucht in dan?
Bijkomend is dat mijn polsen ook zijn begonnen met knakken en linker pols zo hinderlijk dat tillen moeilijker begint te worden (zeurende pols), de reumatoloog had nog gezegd dat het wel eens acrocyanose kon zijn...maar al met al is en blijft het giswerk.
Het zou mooi zijn als er iemand reageert die dezelfde klachten heeft en weet wat het is en dat hier ook plaatst. Ik wil die persoon dan ook vragen om te reageren. Echter, het nadeel is dat als mensen eenmaal de klachten hebben hier gaan zoeken en als je er geen last van hebt hier ook niks te zoeken hebt...;-) Dus ja....hopen dat iemand van hier dan wil reageren ook nadat het een oorzaak heeft gevonden.